Содержание
Дербенева Ирина Поликарповна
Скидка 20% на анализы в новом медицинском центре в Гринвиче | График работы в Новогодние праздники |
- Медицинский центр Кволити Мед в Екатеринбурге
- Сотрудники
- Гинекологи в Екатеринбурге
- Дербенева Ирина Поликарповна
Записаться
Запишитесь на прием к доктору в удобное для вас время
Должность
Врач — акушер-гинеколог
Квалификационная категория
Высшая
Стаж работы по специальности
35 лет
Ведет прием
Юлиуса Фучика, 7
На карте
Волгоградская, 18
На карте
- О враче
- Отзывы
- Цены
О враче
Направление деятельности
Диагностика, профилактика и лечение заболеваний женской половой сферы с 0 лет:
- урогенитальной инфекции;
- решение проблем гормонального дисбаланса;
- нарушение менструального цикла;
- владеет навыками проведения ультразвуковой диагностики
Планирование и ведение беременности
Диагностика и лечение бесплодия
Подбор контрацепци
Лечение климактерического синдрома (подбор гормонозаместительной терапии)
Образование
Свердловский Государственный орд. Трудового Красного Знамени медицинский институт, 1987 г.
Интернатура по специальности «Акушерство и гинекология», Городская больница №23 г. Свердловска, 1987-1988 гг.
Профессиональная подготовка по ультразвуковой диагностике, Северо – Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова, 2019 г.
Повышение квалификации и дополнительное образование:
-
«Экстрагенитальная патология при беременности и гинекологических заболевании», Уральский государственный медицинский университет, 2014г.; - «Гинекологическая эндокринология», Северо – Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова, 2019 г.;
- «Охрана репродуктивного здоровья. Вопросы планирования семьи», Уральский государственный медицинский университет, 2019 г.
- «Эстетическая гинекологи. Проблемы и пути решения», г. Санкт-Петербург, 2022г.
- «Современные методы лечения шейки матки.
Работа с лазерной и радиоволновой аппаратурой», г. Санкт-Петербург, 2022г.
Отзывы
Список сотрудников
Дербенева Ирина Поликарповна — 10 отзывов | Екатеринбург
Образование
1987
Уральский государственный медицинский университет
(лечебное дело)
Базовое образование
1988
Городская больница №23, г. Екатеринбург
(акушерство и гинекология)
Интернатура
2019
Северо-Западный государственный медицинский университет им.
И.И. Мечникова
(ультразвуковая диагностика)
Циклы переподготовки
Повышение квалификации
2014
«Экстрагенитальная патология при беременности и гинекологических заболевании», ГБОУ ВПО УГМУ
2019
«Гинекологическая эндокринология», Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
Отзывы
Пациент
+7-950-63XXXXX
17 февраля 2021
в 09:05
+2.0
отлично
Тщательность обследования
Эффективность лечения
Отношение к пациенту
Информирование пациента
Посоветуете ли Вы врача?
Отлично
Отлично
Отлично
Отлично
Однозначно
Проверено (1)
Посетили в феврале 2021
Медсанчасть НПО «Автоматики» (МСЧ)-ул. Малышева, 84
Пациент
+7-965-51XXXXX
27 декабря 2020
в 18:45
+2.0
отлично
Тщательность обследования
Эффективность лечения
Отношение к пациенту
Информирование пациента
Посоветуете ли Вы врача?
Отлично
Отлично
Отлично
Отлично
Однозначно
Проверено (1)
Посетили в декабре 2020
Медсанчасть НПО «Автоматики» (МСЧ)-ул. Малышева, 84
Пациент
+7-906-81XXXXX
4 декабря 2019
в 17:52
+2.0
отлично
Тщательность обследования
Эффективность лечения
Отношение к пациенту
Информирование пациента
Посоветуете ли Вы врача?
Отлично
Отлично
Отлично
Отлично
Однозначно
Проверено (1)
Посетили в декабре 2019
Медсанчасть НПО «Автоматики» (МСЧ)-ул. Малышева, 84
Пациент
+7-922-18XXXXX
15 марта 2019
в 17:35
+2.0
отлично
Проверено (1)
Медсанчасть НПО «Автоматики» (МСЧ)-ул. Малышева, 84
Пациент
+7-909-01XXXXX
19 ноября 2018
в 09:32
+2.0
отлично
Проверено (1)
Медсанчасть НПО «Автоматики» (МСЧ)-ул. Малышева, 84
Пациент
+7-963-05XXXXX
10 мая 2018
в 10:42
+2.0
отлично
Проверено (1)
Пациент
+7-902-87XXXXX
11 декабря 2017
в 11:20
+2.0
отлично
Проверено (1)
Медсанчасть НПО «Автоматики» (МСЧ)-ул. Малышева, 84
Пациент
+7-904-98XXXXX
5 октября 2017
в 09:29
+2. 0
отлично
Проверено (1)
Медсанчасть НПО «Автоматики» (МСЧ)-ул. Малышева, 84
Гость
26 июля 2017
в 07:43
+2.0
отлично
Гость
19 апреля 2017
в 08:04
+2.0
отлично
Контакты — Ирина Дербенева — архитектор, дизайнер
ИРИНА ДЕРБЕНЕВА
Проекты | Статьи | Услуги | Контакты
Контактная информация
+7 (903) 962-11-11
Мы находимся в Москве (м. Сокол / Октябрьское поле, позвоните или напишите нам для записи ).
В основном мы работаем с объектами недвижимости, расположенными в Москве и Московской области. Мы также работаем удаленно над проектами недвижимости в других регионах.
Публикации и награды
Проект «Слон» получил премию PRO Awards 2018 в номинации «Загородные дома: дизайн»
Статья с участием проекта Жаклин на HOUZZ.ru — «Picture Perfect: 60 блаженных изголовий со всего света»
Статья о проекте Cinnamon на Homify.ru — «Современный дом под Москвой»
Статья о проекте Coconut на Homify.ru — «Романтический лофт в Москве»
Статья о проекте Elephant на Homify.ru — «Сказочная резиденция под Москвой» Москва
Ирина Дербенева — комментарии к лофт-интерьерам для журнала «Home&Interior» (№5/2017 (май), American-Brand)
Проект «Слон» опубликован в №5 журнала «Любимый загородный дом» (Конлига Медиа, 2017)
Статья о проекте Onyx на Homify.ph — «44 фото домов с красивыми садами»
Статья о проекте Onyx на Homify.ru — «10 типов домов для разных типов семей»
Проект Coconut номинирован на INTERIA НАГРАДЫ 2016 премия «Лучший интерьер квартиры до 150 кв.м.»
Проект «Кокос» опубликован в №9 журнала «Идеи для вашего дома» (Burda Media Company, 2016)
Проект «Кокос» опубликован в №3 журнала «100% Кухни и Ванные» (Forward Media Group, 2016) )
Статья о проекте Кокос на InMyRoom. ru — «Что такое интерьер наизнанку, или Новые идеи для 3-х комнатной квартиры»
Статья о проекте Кокос на HOUZZ.ru — ‘Хоузз-тур: Романтический лофт по мотивам 3 метафоры’
Статья с участием проекта Слон на Homify.ru — «20 идей для сада, которые стоит попробовать сделать своими руками»
Статья о проекте Кокос на HOUZZ.ru — «Как должна работать вентиляция на кухне»
Статья о проекте Кокос на HOUZZ.ru — «Микротренд: свежие идеи об использовании органзы летом»
Статья о проекте Кокос на Homify .ru — «20 нестандартных идей для хранения дома»
Project Box входил в состав декораций к сериалу «Питер-Москва» (2015, режиссёр А. Кириенко)
Project Charleston был опубликовано в № 48 журнала «Лучшие интерьеры» (Warner World Media, 2006 г.)
Наши партнеры
Metrotile — бельгийские кровельные системы (наши проекты представлены на сайте производителя)
Max-Decor — краски и декоративная штукатурка
Sale 7 — освещение
Bazaltique-Keramika — плитка
5 Art 9 обои
Сантехпарк — сантехника
Форест-Трейд — деревянные полы
Union — двери
Neopolis Casa — мебель
ИРИНА ДЕРБЕНЕВА
Проекты | Статьи | Услуги | Контакты
Роль фона мтДНК в проявлении болезни: новая первичная мутация LHON, связанная с западно-евразийской гаплогруппой J
. 2002 г., февраль; 110 (2): 130-8.
doi: 10.1007/s00439-001-0660-8.
Epub 2002, 24 января.
Майкл Д Браун
1
, Елена Стариковская, Ольга Дербенева, Сейед Хоссейни, Джон С Аллен, Ирина Э Михайловская, Рем И Сукерник, Дуглас С Уоллес
Принадлежности
принадлежность
- 1 Центр молекулярной медицины, Медицинский факультет Университета Эмори, 420B Dental Building, 1462 Clifton Road NE, Атланта, Джорджия 30322, США. [email protected]
PMID:
11935318
DOI:
10.1007/s00439-001-0660-8
Майкл Д. Браун и соавт.
Хам Жене.
2002 Февраль
. 2002 г., февраль; 110 (2): 130-8.
doi: 10.1007/s00439-001-0660-8.
Epub 2002, 24 января.
Авторы
Майкл Д Браун
1
, Елена Стариковская, Ольга Дербенева, Сейед Хоссейни, Джон С. Аллен, Ирина Э. Михайловская, Рем И. Сукерник, Дуглас С. Уоллес
принадлежность
- 1 Центр молекулярной медицины, Медицинский факультет Университета Эмори, 420B Dental Building, 1462 Clifton Road NE, Атланта, Джорджия 30322, США. [email protected]
PMID:
11935318
DOI:
10.
1007/s00439-001-0660-8
Абстрактный
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON) — это форма слепоты, передающаяся по материнской линии, вызванная мутациями митохондриальной ДНК (мтДНК). Приблизительно 90% случаев LHON вызваны мутациями мтДНК 3460A, 11778A или 14484C. Их называют «первичными» мутациями, потому что они придают высокий риск экспрессии LHON. Хотя мутации 11778A и 14484C однозначно предрасполагают носителей к LHON, они преимущественно связаны с гаплогруппой J мтДНК, одной из девяти западно-евразийских линий мтДНК, что предполагает синергетическое и вредное взаимодействие между этими мутациями LHON и полиморфизмом(ами) гаплогруппы J. Мы сообщаем здесь о характеристике новой первичной мутации LHON в гене ND4L мтДНК в паре нуклеотидов 10663. Гомоплазматическая мутация 10663C была обнаружена у трех независимых пациентов с LHON, у которых отсутствует известная первичная мутация, и все они принадлежат к гаплогруппе J. Эта мутация не был обнаружен в большом количестве контрольных мтДНК с гаплотипом или без гаплогруппы-J. Филогенетический анализ с преимущественно полными данными о последовательности мтДНК демонстрирует, что мутация 10663C возникала по крайней мере три раза независимо в гаплогруппе J, что указывает на то, что это не редкий полиморфизм, специфичный для линии. Анализ функции комплекса I в лимфобластах пациентов и трансмитохондриальных цибридах выявил частичный дефект комплекса I, сходный по величине с мутацией 14484C. Таким образом, мутация 10663C, по-видимому, является новой первичной мутацией LHON, которая является патогенной при совместном возникновении с гаплогруппой J. Эти результаты убедительно подтверждают роль гаплогруппы J в экспрессии определенных мутаций LHON.
Похожие статьи
Специфическая для наследственной оптической нейропатии мутация Лебера m.11778G>A существует в различных митохондриальных гаплогруппах в Индии.
Хан Н.А., Говиндарадж П., Сумиттра Н., Шарма С., Шрилекха С., Амбика С., Ванниараджан А., Мина А.К., Уппин М.С., Сундарам С., Бинду П.С., Гаятри Н., Тали А.Б., Тангарадж К.
Хан Н.А. и соавт.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 1 августа; 58 (10): 3923-3930. doi: 10.1167/iovs.16-20695.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017.PMID: 28768321
Клиническая, генетическая и биохимическая характеристика семейства наследственных нейропатий зрительного нерва Лебера, содержащего первичные мутации 11778 и 14484.
Браун, доктор медицины, Аллен Дж. К., Ван Ставерн, врач общей практики, Ньюман, штат Нью-Джерси, Уоллес, округ Колумбия.
Браун М.Д. и соавт.
Am J Med Genet. 2001 г., 15 декабря; 104 (4): 331-8.
Am J Med Genet. 2001.PMID: 11754070
Спектр мутаций митохондриальной ДНК наследственной оптической нейропатии Лебера у корейцев.
Ким Дж.И., Хван Дж.М., Чанг Б.Л., Пак С.С.
Ким JY и др.
Дж Нейрол. 2003 март; 250(3):278-81. doi: 10.1007/s00415-003-0985-4.
Дж Нейрол. 2003.PMID: 12638016
[Влияние митохондриальной гаплогруппы на наследственную оптическую невропатию Лебера].
Мао Й.Дж., Цюй Дж., Гуань MX.
Мао Ю.Дж. и др.
Чжунхуа И Сюэ И Чуань Сюэ За Чжи. 2008 февраля; 25 (1): 45-9.
Чжунхуа И Сюэ И Чуань Сюэ За Чжи. 2008.PMID: 18247303
Рассмотрение.
Китайский язык.Наследственная оптическая нейропатия Лебера: пример заболевания мтДНК.
Уоллес, округ Колумбия, Лотт, штат МТ.
Уоллес, округ Колумбия, и др.
Handb Exp Pharmacol. 2017; 240:339-376. дои: 10.1007/164_2017_2.
Handb Exp Pharmacol.2017.
PMID: 28233183
Рассмотрение.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Систематический обзор влияния митохондриальных вариаций на мужское бесплодие.
Амор Х, Хаммаде, Мэн.
Амор Х. и др.
Гены (Базель). 2022 30 июня; 13 (7): 1182. doi: 10.3390/genes13071182.
Гены (Базель). 2022.PMID: 35885965
Бесплатная статья ЧВК.Рассмотрение.
Дифференциальная чувствительность нейронов сетчатки к потере митохондриального фактора биогенеза Nrf1.
Кияма Т., Чен К.К., Чжан А., Мао К.А.
Кияма Т. и др.
Клетки. 2022 14 июля; 11 (14): 2203. doi: 10.3390/ячейки11142203.
Клетки. 2022.PMID: 35883647
Бесплатная статья ЧВК.Борьба с дисфункцией митохондриальной биоэнергетики в головном мозге.
Занфардино П., Докчини С., Санторелли FM, Петруцелла В.
Занфардино П. и соавт.
Int J Mol Sci. 2021 3 августа; 22(15):8325. дои: 10.3390/ijms22158325.
Int J Mol Sci. 2021.PMID: 34361091
Бесплатная статья ЧВК.Рассмотрение.
Энергетический обмен во внутренней сетчатке в норме и при глаукоме.
Лю Х, Прокош В.
Лю Х и др.
Int J Mol Sci. 2021 1 апреля; 22(7):3689. дои: 10.3390/ijms22073689.
Int J Mol Sci. 2021.PMID: 33916246
Бесплатная статья ЧВК.Рассмотрение.
Мутации митохондриальной тРНК, связанные с эссенциальной гипертензией: от молекулярной генетики к функции.
Лю Ю, Чен Ю.
Лю Ю и др.
Front Cell Dev Biol. 2021 22 января; 8:634137. doi: 10.3389/fcell.